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          免疫熒光相關實驗和元生物技術(上海)股份有限公司

          銀牌供應商 

          技術服務信息

          服務名稱:免疫熒光相關實驗
          服務類別:細胞生物學服務 - 影像服務
          價格:詢價
          允許參觀:協商決定
          所在區域:上海.上海
          更新時間:2022/6/30 10:06:00
          瀏覽人數:3470
          誠信指數:979點
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          使用范圍:僅限科研使用,不能應用于臨床
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          供應商聯系卡

          和元生物技術(上海)股份有限公司
          地址:
          上海市浦東新區國際醫學園區紫萍路908弄19號樓
          郵編:
          201321
          電話:
          15800353038
          傳真:
          聯系人:
          張女士
          所在區域:
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          技術服務詳細描述

           

          細胞免疫熒光實驗

          摘要:在293T細胞中過表達human pescadillo(PES1)基因,利用免疫熒光技術研究PES1在細胞中的表達和定位。實驗結果表明PES1定位于細胞核的核仁。該實驗結果為進一步深入研究PES1基因的功能提供實驗數據。
          關鍵詞:PES1,免疫熒光, 蛋白定位,293T

           

          一、 實驗原理
          免疫熒光細胞化學是根據抗原抗體反應的原理,先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制成熒光標記物,再用這種熒光抗體(或抗原)作為分子探針檢查細胞或組織內的相應抗原(或抗體)。在細胞或組織中形成的抗原抗體復合物上含有熒光素,利用熒光顯微鏡觀察標本,熒光素受激發光的照射而發出明亮的熒光(黃綠色或桔紅色),可以看見熒光所在的細胞或組織,從而確定抗原或抗體的性質、定位,以及利用定量技術測定含量。

           

          二、 實驗目的
          使用過表達PES1-3FLAG的慢病毒感染293T細胞,利用Anti-FLAG抗體進行免疫熒光,觀察PES1蛋白的表達以及在細胞中的定位。

           

          三、 實驗步驟
          1. 細胞鋪板:
          細胞鋪板:將細胞按20-30%的匯合度接種到24孔細胞培養板中的圓形蓋玻片上。
          2. 病毒感染:
          病毒感染:細胞貼壁后使用PES1過表達慢病毒感染細胞,MOI =10。
          3. 免疫細胞化學染色:
          1) 固定:病毒感染72h后,吸去細胞培養液,每孔用500μl DPBS洗細胞2次,之后每孔加250μl 4% 多聚甲醛,室溫固定15-20min。
          2) 封閉:封閉液配制如下:
                            94%    0.1M TBS
                            3%     Normal Goat Serum
                            3%     10% Triton X-100
          去除TBS,24孔板每個孔加入500μl封閉液,室溫孵育1h封閉。
          3) 染一抗:吸出封閉液,每個孔再加入500μl封閉液,根據1:1000加入一抗,4℃孵育過夜。
          4) 染二抗:一抗染色結束后,移去含一抗的封閉液,用1ml TBS洗三次。吸出TBS,每個孔加入500μl封閉液孵育30min。按1:500加入二抗,室溫搖晃孵育60-120min。可在孵育60min后加入終濃度為100ng/ml的DAPI繼續孵育。由于二抗帶有熒光標記,熒光信號容易淬滅,加入二抗及之后的過程需注意避光。二抗孵育結束后,移去含二抗的封閉液,用1ml TBS洗三次,可直接在熒光顯微鏡下進行觀察或者進行封片保存。
          5) 封片:在載玻片是滴一小滴mounting medium,小心地將cover slip從細胞培養板中取出,種植有細胞面朝下輕輕地蓋在mounting medium。4℃孵育過夜晾干。過程中要注意避免產生氣泡,mounting medium很粘稠,滴加的時候需小心。

          4. 共聚焦熒光顯微鏡拍照:
          封片后可在熒光顯微鏡下進行觀察,亦可置于4℃長期保存。

           

          四、 實驗結果

                                                      

                                                                                圖1. 低倍鏡觀察PES1蛋白在293T細胞中的定位

                                                     

                                                                                   圖2. 高倍鏡觀察PES1蛋白在293T細胞中的定位


           從實驗結果可以看到PES1蛋白定位在細胞的核仁位置。

           

          五、 參考文獻
          1. Griffiths G, Parton RG, Lucocq J, van Deurs B, Brown D, Slot JW, Geuze HJ. The immunofluorescent era of membrane traffic. Trends Cell Biol. 1993 Jul;3(7):214-9.
          2. Garini Y, Vermolen BJ, Young IT. From micro to nano: recent advances in high-resolution microscopy. Curr Opin Biotechnol. 2005 Feb;16(1):3-12.
          3. Tokuyasu KT. A study of positive staining of ultrathin frozen sections. J Ultrastruct Res. 1978 Jun;63(3):287-307.
          4. EM, Horstmann H, Almers W, Maniak M, Soldati T. Ethane-freezing/methanol-fixation of cell monolayers: a procedure for improved preservation of structure and antigenicity for light and electron microscopies. J Struct Biol. 1998;121(3):326-42.
          5. Neuhaus EM, Almers W, Soldati T. Morphology and dynamics of the endocytic pathway in Dictyostelium discoideum. Mol Biol Cell. 2002 Apr;13(4):1390-407.

           

           

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